江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司成立于1995年，是一家集藥物研發(fā)、制造、銷售為一體的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥企業(yè)，為翰森制藥（03692.HK）的重要子公司，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新提高人類生命質(zhì)量，重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)類疾病、代謝疾病及自身免疫性疾病等領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居全球制藥企業(yè)百強(qiáng)、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前三強(qiáng)，是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。

公司擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗，創(chuàng)建了國家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、國家重點(diǎn)實驗室等多個國家級研發(fā)機(jī)構(gòu)，已擁有高效的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力，研發(fā)布局覆蓋大分子、小分子、ADC藥物及siRNA等領(lǐng)域。公司先后承擔(dān)863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關(guān)項目60余項，榮獲國家科技進(jìn)步二等獎2項、中國專利金獎2項，國內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利600余項，參與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定200余項。

公司現(xiàn)有超過30個處于臨床不同階段的創(chuàng)新藥項目正在開展50余項臨床，形成了豐富且具有競爭力的研發(fā)管線。公司已有7款創(chuàng)新藥獲批上市，包括6款首個中國原研1類新藥：全球唯一獲批上市的EPO模擬肽圣羅萊^®（培莫沙肽注射液）、中國首個原創(chuàng)三代EGFR-TKI阿美樂^®（甲磺酸阿美替尼片）、首個中國原研口服抗乙型肝炎病毒藥物恒沐^®（艾米替諾福韋片）、首個中國原研慢性髓性白血病新型二代TKI豪森昕福^®（甲磺酸氟馬替尼片）、全球第一款PEG化的GLP-1RA周制劑孚來美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）、新型第三代硝基咪唑類藥物邁靈達(dá)^®（嗎啉硝唑氯化鈉注射液），以及1款引進(jìn)的全球首個治療抗AQP4抗體+NMOSD的人源化CD19單抗昕越^®（伊奈利珠單抗注射液），并全部納入國家醫(yī)保目錄，切實降低患者用藥負(fù)擔(dān)。2024年上半年，翰森制藥創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品營收占比上升至77.4%，標(biāo)志著公司成功轉(zhuǎn)型為一家專注于開發(fā)和銷售創(chuàng)新藥物的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。

公司始終與全球先進(jìn)準(zhǔn)入水平保持一致，持續(xù)按照國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計、建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線，使用先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證，制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國家和地區(qū)。

豪森藥業(yè)將持續(xù)深化創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，以滿足中國乃至全球患者臨床需求為目標(biāo)，探索并開發(fā)出更多創(chuàng)新好藥，提高人類生命質(zhì)量。