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圣羅萊?
培莫沙肽注射液

通用名稱:培莫沙肽注射液

商品名稱:圣羅萊

英文名稱:Pegmolesatide Injection

漢語(yǔ)拼音:Peimoshatai Zhusheye


培莫沙肽注射液
【藥品名稱】

通用名稱:培莫沙肽注射液 

商品名稱:圣羅萊 

英文名稱:Pegmolesatide Injection 

漢語(yǔ)拼音:Peimoshatai Zhusheye

【成份】

本品活性成份為培莫沙肽。 

化學(xué)名稱:N ε,22 ,Nε,22’-({N α ,N ε-二[ω-甲氧基聚(氧乙烯基)羰基]賴氨酰-β-丙氨?;鶀亞胺基 二乙?;?-二(乙?;拾滨?甘氨酰-蘇氨酰-酪氨酰-絲氨酰-半胱氨酰-組氨酰-苯丙氨酰-甘 氨酰-丙氨酰-亮氨酰-蘇氨酰-色氨酰-纈氨酰-半胱氨酰-精氨酰-脯氨酰-谷氨酰胺酰-精氨酰- 甘氨酰-β-丙氨酰-賴氨酰胺)環(huán)(6-15:6’-15’)-雙二硫化物 

化學(xué)結(jié)構(gòu)式:

分子式:C231H344N72O64S4?(C2H4O)2n

分子量:45036.65±4000Da 

輔料:磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉、注射用水

【性狀】

本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

【適應(yīng)癥】

本品適用于治療因慢性腎臟病引起的貧血,包括:

1、未接受紅細(xì)胞生成刺激劑(ESA)治療的成人非透析患者;

2、正在接受短效促紅細(xì)胞生成素治療的成人透析患者。 

本品不適用于在需要立即糾正貧血的患者中替代紅細(xì)胞輸注。

【規(guī)格】

(1)0.5ml∶2.0mg

(2)1ml∶4.0mg

(3)1.5ml∶6.0mg

【用法用量】

在開始本品治療前,應(yīng)糾正或排除其他貧血原因(如維生素缺乏、代謝或慢性炎癥疾病、出血等)。

給藥方式為每4周一次,皮下注射。本品不得通過靜脈注射給藥。

本品應(yīng)當(dāng)在具備腎性貧血治療經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)醫(yī)療人員監(jiān)督指導(dǎo)下使用。

1.未接受ESA治療的非透析患者:

初始劑量

當(dāng)患者血紅蛋白(Hb)水平低于10.0g/dL時(shí),開始本品治療。

本品的初始給藥劑量為0.04mg/kg,每4周一次,皮下注射。

劑量調(diào)整

在起始治療階段,建議每2周監(jiān)測(cè)1次Hb水平,直至其達(dá)到穩(wěn)定,隨后每4周監(jiān)測(cè)1次Hb。治療期間建議根據(jù)患者當(dāng)前貧血程度及過去4周內(nèi)Hb變化情況,每4周進(jìn)行一次劑量調(diào)整,以使Hb水平達(dá)到目標(biāo)范圍(一般為10.0~12.0 g/dL,可參考臨床指南進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整),單次最大給藥量為0.08mg/kg(按公斤體重計(jì)算)。

推薦的劑量調(diào)整方法如下: 

如果Hb水平在12.0~13.0g/dL內(nèi),則減量25%。

如果Hb水平超過13.0g/dL,暫停給藥直至Hb≤12.0 g/dL,之后按末次用藥劑量減少25%。

在起始治療階段,如果Hb水平上升速度過快,可下調(diào)給藥劑量,或根據(jù)醫(yī)師判斷暫停給藥,以緩解快速應(yīng)答:如在2周時(shí)間內(nèi)上升超過1.0g/dL或在4周時(shí)間內(nèi)上升超過2.0 g/dL,可將培莫沙肽的劑量減少25%;如在2周時(shí)間內(nèi)上升超過2.0g/dL或在4周時(shí)間內(nèi)上升超過3.0g/dL,可將培莫沙肽的劑量減少50%。

如果為使Hb維持在10.0g/dL以上而需要上調(diào)培莫沙肽給藥劑量,可按照當(dāng)前用藥劑量約25%或50%的比例每4周上調(diào)用藥劑量。

劑量調(diào)整頻率不得超過每月1次。 

2.正在接受利血寶治療的透析患者:

正在接受短效促紅細(xì)胞生成素治療且血紅蛋白水平穩(wěn)定的患者,在轉(zhuǎn)換為本品治療后可能會(huì)出現(xiàn)明顯的Hb水平波動(dòng),建議轉(zhuǎn)換前進(jìn)行充分的獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,謹(jǐn)慎轉(zhuǎn)換。

初始劑量

目前正在接受利血寶治療的慢性腎臟?。–KD)透析患者可以換用本品治療。本品的初始劑量應(yīng)根據(jù)患者換藥前每周利血寶的用藥劑量按表1進(jìn)行換算。替換過程中,患者在接受最后一次促紅細(xì)胞生成素給藥后,需間隔一周才能接受首次培莫沙肽給藥。

表1.促紅細(xì)胞生成素的劑量換算表

 

劑量調(diào)整

治療期間應(yīng)根據(jù)患者 Hb 水平變化情況調(diào)整本品劑量, 以使 Hb 水平達(dá)到目標(biāo)范圍 ( 一般為 10.0~ 12.0 g/dL ,可參考 臨床指南進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整),之后以該劑量進(jìn)行維持治療。

在替換治療初期,建議每 2 周監(jiān)測(cè) 1 次 Hb 水平,直至 其達(dá)到穩(wěn)定,隨后每 4 周監(jiān)測(cè) 1 次 Hb 。治療期間建議根據(jù) 患者當(dāng)前貧血程度及過去 4 周內(nèi) Hb 變化情況,每 4 周進(jìn)行 一次劑量調(diào)整,以使 Hb 水平維持在目標(biāo)范圍,單次最大給 藥劑量為 6 mg。如實(shí)際給藥劑量在最低維持劑量 0. 1 mg 時(shí), Hb 仍在 11.0~ 12.0 g/dL 范圍或上升速度過快,推薦暫停給藥。

推薦的劑量調(diào)整方法如下:

如果 Hb 水平在 11.0~ 12.0 g/dL 內(nèi),則減量 25%。

如果 Hb 水平超過 12.0 g/dL ,暫停給藥直至 Hb≤11.0 g/dL ,之后按末次用藥劑量減少 25%。

在替換治療初期,如果 Hb 上升過于迅速,如在 2 周時(shí) 間內(nèi)上升超過 1.0 g/dL 或在 4 周時(shí)間內(nèi)上升超過 2.0 g/dL ,可將培莫沙肽的劑量減少 25%;如在 2 周時(shí)間內(nèi)上升超過 2.0 g/dL 或在 4 周時(shí)間內(nèi)上升超過 3.0 g/dL ,可將培莫沙肽的劑 量減少 50% ,以緩解快速應(yīng)答。

如果為使 Hb 維持在 10.0 g/dL 以上而需要上調(diào)培莫沙肽 給藥劑量,可按照當(dāng)前用藥劑量約 25%的比例每 4 周上調(diào)用藥劑量。 

劑量調(diào)整頻率不得超過每月 1 次。 

應(yīng)答不佳 

在對(duì)本品應(yīng)答不佳的患者中,應(yīng)考慮是否存在應(yīng)答不佳 的其它原因,如排除導(dǎo)致 ESA 低應(yīng)答的其它因素仍應(yīng)答缺失, 考慮繼續(xù)治療對(duì)患者無獲益,可更換治療(見【注意事項(xiàng)】)。 

中斷治療 

通常本品的治療屬于長(zhǎng)期治療,可根據(jù)醫(yī)囑在任何時(shí)間中斷治療。 

漏用劑量 

如果漏用了 1 劑培莫沙肽,應(yīng)盡快補(bǔ)充注射漏用的劑量, 然后按照處方的給藥頻率重新開始接受培莫沙肽治療。 

特殊人群的劑量調(diào)整 

肝功能不全:暫無肝功能不全患者的研究數(shù)據(jù)。 

老年人:老年患者無需進(jìn)行劑量調(diào)整(參見【老年用藥】)。 

兒童:尚無本品用于 18 歲以下患者的臨床研究資料。



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